Wara l-Awtorizzazzjoni għall-Użu ta’ Emerġenza mill-Amministrazzjoni tal-Ikel u tad-Droga tal-Istati Uniti (FDA) għat-tilqima Janssen COVID-19 ta’ Johnson & Johnson, l-Amministrazzjoni Federali tal-Avjazzjoni (FAA) iddeterminat li piloti u oħrajn li jwettqu dmirijiet sensittivi għas-sikurezza jistgħu jirċievu t-tilqima taħt il- kundizzjonijiet taċ-ċertifikazzjoni medika tal-airman tagħhom maħruġa mill-FAA. L-FAA u l-kontrolluri tat-traffiku tal-ajru kuntrattwali, li huma soġġetti għall-approvazzjoni medika tal-FAA, jistgħu wkoll jirċievu t-tilqima.
Biex jinżamm l-ogħla livell ta 'sikurezza fis-Sistema Nazzjonali tal-Ispazju tal-Ajru, l-FAA se teħtieġ li r-riċevituri affettwati ta' dan il-vaċċin b'doża waħda jistennew 48 siegħa qabel ma jwettqu dmirijiet tal-avjazzjoni sensittivi għas-sikurezza, bħat-titjir jew il-kontroll tat-traffiku tal-ajru. Il-perjodu ta' stennija, li jgħodd għall-effetti sekondarji potenzjali, japplika għal dawk li għandhom Ċertifikat Mediku tal-Airman maħruġ taħt 14 CFR Parti 67 jew Approvazzjoni Medika maħruġa taħt l-Ordni 3930.3C tal-FAA.
Il-professjonisti mediċi tal-FAA se jimmonitorjaw kontinwament id-distribuzzjoni inizjali tal-vaċċin Johnson & Johnson COVID-19 u se jaġġustaw ir-rakkomandazzjonijiet kif meħtieġ.
L-FAA se tevalwa vaċċini addizzjonali hekk kif jirċievu awtorizzazzjoni għall-użu ta 'emerġenza tal-FDA u se tagħti parir lill-bdoti u lill-kontrolluri tat-traffiku tal-ajru dwar kwalunkwe perjodi ta' stennija meħtieġa. L-aġenzija qabel approvat il-vaċċini Moderna u Pfizer approvati mill-FDA għall-użu fl-avjazzjoni, soġġett għall-istess perjodu ta 'stennija ta' 48 siegħa.
L-FAA tapplika perjodi qosra ta ’stennija simili wara l-għoti ta’ vaċċini oħra, inklużi dawk għat-tuberkulożi u t-tifojde.
