Terapiji Introdotti Kmieni fit-Trattament tal-Kanċer tas-Sider Joffri Tama

Globalment, ir-R&D dwar il-kanċer tas-sider fil-forom kollha tiegħu ilu jikber b'mod kostanti b'pass sinifikanti matul l-aħħar snin u se jkompli fis-snin li ġejjin. Il-kanċer tas-sider huwa t-tieni l-aktar kanċer komuni fid-dinja u l-aktar kanċer komuni fin-nisa madwar id-dinja.

Il-kanċer tas-sider tar-riċettur tal-fattur ta 'tkabbir epidermali uman 2-pożittiv (HER2+) jikkostitwixxi madwar 20% tal-każijiet tal-kanċer tas-sider u kien storikament assoċjat ma' pronjosi ħażina fin-nuqqas ta 'trattamenti effettivi. Ir-realizzazzjoni li l-introduzzjoni ta 'terapiji mmirati lejn HER2 aktar kmieni fl-istrateġija tal-ġestjoni tal-mard tista' ttejjeb is-sopravivenza mingħajr mard (DFS) ħolqot suq kbir għal terapiji diretti HER2. Illum, il-pazjenti bil-kanċer tas-sider HER2+ qed jgħixu aktar bil-marda tagħhom, grazzi għal strateġiji stabbiliti ta 'ġestjoni tal-mard bl-użu ta' reġimi. Skont Stats Market Research is-suq HER2+ huwa mbassar li jikber għal $12.1B sal-2030, b'Rata ta' Tkabbir Annwali Komposta (CAGR) ta' 1.5%. Rapport minn Mordor Intelligence żied li s-suq tat-terapija tal-kanċer tas-sider huwa mistenni li jikber b'CAGR ta '8.3% matul il-perjodu tat-tbassir, 2022-2027. 

Ir-rapport qal: “Minħabba t-tifqigħa tal-COVID-19, is-suq iffaċċja daqqa ta’ ħarta żgħira minħabba d-dewmien fid-dijanjosi, in-nuqqas ta’ drogi, u n-nuqqas ta’ disponibbiltà tal-professjonisti tal-kura tas-saħħa. Pereżempju, skont artiklu ppubblikat fin-Netwerk JAMA f'Awwissu 2020, kien hemm tnaqqis sinifikanti fid-dijanjosi tal-kanċer tas-sider (sa 51.8%) fl-Istati Uniti mill-1 ta' Marzu 2020 sat-18 ta' April 2020. Għalhekk , id-dewmien fid-dijanjosi tal-kanċer tas-sider kellu impatt fuq it-trattament tal-istess. Għalhekk, il-pandemija tal-COVID-19 kellha impatt negattiv fuq is-suq tat-terapija tal-kanċer tas-sider fil-fażi inizjali tagħha. Madankollu, is-suq huwa mistenni li jieħu trazzjoni matul is-snin li ġejjin hekk kif it-trattamenti jerġgħu jibdew madwar id-dinja.” Kumpaniji attivi tal-bijoteknoloġija u tal-farmaċi fis-swieq din il-ġimgħa jinkludu Oncolytics Biotech® Inc., Clovis Oncology, Inc., Belite Bio Inc., Endo International plc, Pfizer Inc.

Stats Market Research kompliet: “Barra minn hekk, il-fatturi ewlenin li jalimentaw it-tkabbir tas-suq huma l-inċidenza għolja u r-rata ta’ prevalenza tal-kanċer tas-sider madwar id-dinja, iż-żieda fl-investiment fir-riċerka u l-iżvilupp, u l-avvanzi fil-bijoloġija tal-kanċer u l-farmakoloġija li jippromwovu l-iżvilupp tad-droga. L-inċidenza għolja u r-rata ta 'prevalenza tal-kanċer tas-sider madwar id-dinja hija fattur ewlieni li jmexxi t-tkabbir tas-suq. Fl-Amerika ta 'Fuq, l-Istati Uniti hija mistennija li tiddomina s-suq ġenerali matul il-perjodu tat-tbassir. Il-fatturi ewlenin li jqanqlu t-tkabbir tas-suq huma l-piż dejjem jikber tal-kanċer tas-sider fil-pajjiż u l-għarfien dejjem jiżdied dwar il-kanċer tas-sider kif ukoll it-tnedija tal-prodotti li qed tiżdied.

Oncolytics Biotech® u SOLTI Jippreżentaw Dejta Ġdida ta’ Bijomarkatur Kliniku li turi l-Potenzjal ta’ Pelareorep biex Ittejjeb il-Pronjożi ta’ Pazjenti bil-Kanċer tas-Sider fil-Laqgħa tal-ESMO dwar il-Kanċer tas-Sider – Oncolytics Biotech® u SOLTI-Innovative Cancer Research illum ħabbru data ġdida ta’ bijomarkatur kliniku li turi l-effetti immunoterapiċi ta’ pelareorep b’syndroterapija inibizzjoni tal-punt ta' kontroll, u potenzjal li titjieb il-prospetti għal pazjenti b'kanċer tas-sider HR+/HER2-. Id-dejta, li tidher fi preżentazzjoni tal-poster fil-Laqgħa tal-Kanċer tas-Sider tas-Soċjetà Ewropea għall-Onkoloġija Medika (ESMO) tal-2022, hija minn koorti 1 u 2 tal-istudju dwar it-tieqa tal-opportunità AWARE-1 ​​f’pazjenti bi stadju bikri tal-kanċer tas-sider.

Pazjenti fl-ewwel żewġ koorti ta' AWARE-1 ​​ġew ittrattati b'pelareorep u l-inibitur aromatase letrozole mingħajr (koorti 1), jew bi (koorti 2), l-inibitur tal-punt ta' kontroll PD-L1 atezolizumab madwar 21 jum qabel ir-risezzjoni kirurġika tat-tumuri tagħhom. Il-koorti 1 u 2 ta’ AWARE-1 ​​irreġistraw esklussivament pazjenti bil-marda HR+/HER2-, is-sottotip tal-kanċer tas-sider li l-Oncolytics bi ħsiebu jeżamina fi studju ta’ reġistrazzjoni futur. Riżultati rrappurtati qabel urew li AWARE-1 ​​laħaq l-endpoint primarju tat-traduzzjoni tiegħu, bil-koorti 2 kisbet il-kriterji ta 'suċċess speċifikati minn qabel għal żidiet indotti mit-trattament fil-punteġġ CelTIL (link mal-PR). Il-punteġġ CelTIL huwa metrika għall-infjammazzjoni tat-tumur u ċ-ċellulità u huwa assoċjat ma' riżultati kliniċi mtejba f'pazjenti bil-kanċer tas-sider.

"L-aħħar dejta minn AWARE-1 ​​turi aktar il-potenzjal ta' pelareorep li jtejjeb ir-riżultati kliniċi f'pazjenti bil-kanċer tas-sider permezz tal-kapaċità tiegħu li jattiva ċ-ċelluli T u jimmodifika l-mikroambjent tat-tumur," qal Thomas Heineman, MD, Ph.D., Uffiċjal Mediku Kap tal-Onkolitiċi. . "Notevolment, it-trattament b'pelareorep żied il-markaturi tal-mewt taċ-ċelluli tat-tumur u, forsi saħansitra aktar impressjonanti, 100% tal-pazjenti kkurati b'pelareorep evalwabbli kellhom Score ta 'Riskju ta' Rikorrenza (ROR-S) favorevoli meta mqabbla ma '55% fil-linja bażi. Flimkien, dawn l-aħħar riżultati AWARE-1 ​​jistabbilixxu aktar l-abbiltà ta’ pelareorep li jattakka t-tumuri permezz ta’ mekkaniżmi multipli.”