Studju ġdid Isib li l-Imwiet Globali tal-Kanċer tas-Sider żdiedu

Skont ir-Riċerka u s-Swieq, is-suq globali tad-drogi għall-kanċer tas-sider huwa mistenni li jikber għal $19.49 biljun sal-2025 b'CAGR ta '7.1%. Fost l-iżviluppaturi tal-bijoteknoloġija li jaħdmu fl-2022 fuq trattamenti ġodda għall-kanċer tas-sider hemm Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation, u AstraZeneca PLC.

Fost il-kanċers li qed jiġu mmirati minn Oncolytics Biotech Inc. u l-aġent immunoterapewtiku ewlieni tagħha pelareorep, il-kanċer tas-sider huwa l-fokus primarju uffiċjali tal-kumpanija, skont l-aħħar ittra tagħha lill-azzjonisti li rrevediet il-kisbiet tagħha fl-2021 u ddeskriviet il-programm li jmiss tagħha tal-2022.

Fi ħdan il-Programm tal-Kanċer tas-Sider tagħha s'issa, Oncolytics rat aktar milli rduppjar tas-sopravivenza ġenerali f'pazjenti metastatiċi tal-kanċer tas-sider HR+/HER2- trattati b'pelareorep f'IND-213—kif jidher mir-riżultati tal-istudju mogħtija fl-2017.

Wara li analizzat aktar id-dejta, Oncolytics għażlet li tiffoka fuq tliet għanijiet li jistgħu jintlaħqu stabbiliti mir-regolaturi u l-imsieħba farmaċewtiċi tal-kumpanija, li jirrappreżentaw passi importanti lejn studju ta 'reġistrazzjoni. Dan kien jinkludi: 1. Il-konferma li pelareorep jaħdem permezz ta' mekkaniżmu ta' azzjoni immunoterapewtiku; 2. Id-determinazzjoni ta' jekk pelareorep jissinerġizzax ma' inibituri tal-punti ta' kontroll immuni; u 3. L-identifikazzjoni ta' bijomarkatur biex jintgħażlu pazjenti li x'aktarx ikollhom riżultati kliniċi aħjar.

Minn April 2021, Oncolytics ippreżenta dejta tal-koorti mill-istudju AWARE-1 ​​tagħha, li kien qed isir ma' Roche Holding AG (OTC:RHHBY), li turi li l-kumpanija kienet laħqet l-ewwel żewġ għanijiet imsemmija hawn fuq.

Aktar tard f'Diċembru fis-Simpożju tal-Kanċer tas-Sider ta' San Antonio tal-2021 (SABCS), Oncolytics ippreżenta aġġornament pożittiv dwar is-sigurtà mill-Prova tal-Kanċer tas-Sider Triple-Negattiv ta' IRENE Fażi 2 li tevalwa s-sigurtà u l-effikaċja ta' pelareorep flimkien mal-inibitur tal-punt ta' kontroll anti-PD-1. retifanlimab minn Incyte Corporation għat-trattament tat-tieni jew tat-tielet linja ta’ pazjenti b’kanċer tas-sider metastatiku triplu-negattiv (TNBC).

Dejta dwar is-sigurtà mill-prova wriet li l-kombinazzjoni kienet ittollerata tajjeb, bl-ebda tħassib dwar is-sigurtà nnutat fi kwalunkwe wieħed mill-pazjenti rreġistrati fil-prova fil-ħin tar-rappurtar.

L-istudju IRENE għadu għaddej u se jkompli jirreġistra pazjenti fl-Istitut tal-Kanċer Rutgers ta 'New Jersey u ċ-Ċentru Komprensiv tal-Kanċer tal-Università tal-Istat ta' Ohio.

Incyte Corporation reċentement tat aġġornament ieħor li jinvolvi retifanlimab tagħha flimkien mal-kandidat kliniku ewlieni BriaCell Therapeutics Bria-IMTTM fis-SABCS. Fil-qosor fl-aġġornament, is-sopravivenza ġenerali kienet ħafna ogħla fil-pazjenti fl-istudju ta 'kombinazzjoni, li tissuġġerixxi effett addittiv jew sinerġistiku u tappoġġja l-kontinwazzjoni tal-istudju. Skont il-websajt ta 'BriaCell, aktar dejta dwar is-sigurtà u l-effikaċja hija mistennija sal-2022.

Pfizer, Inc reċentement daħlet fi ftehim ta 'kollaborazzjoni u provvista ta' prova klinika ma 'Celcuity, fejn il-ġgant farmaċewtiku se jipprovdi Palbociclib (Ibrance) għall-użu fi studju kliniku ta' fażi 3 li qed isir minn Celcuity mingħajr ebda spiża għall-kumpanija.

Il-prova klinika ta' fażi 3 hija mistennija li titnieda fl-ewwel nofs tal-2022 li tivvaluta l-użu tal-inibitur pan-PI3K/mTOR gedatolisib (PF-05212384) flimkien ma' palbociclib u fulvestrant għal pazjenti b'riċettur tal-estroġenu (ER)-pożittiv, HER2 -kanċer tas-sider avvanzat negattiv. Celcuity se jirrilaxxa aktar dettalji dwar il-prova klinika wara diskors u feedback sussegwenti mill-FDA.

Lejn l-aħħar tal-2021, AstraZeneca PLC u l-imsieħba Daiichi Sankyo ħabbru li l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA) ivvalidat l-Applikazzjoni ta' Varjazzjoni tat-Tip II tagħha għal trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) għat-trattament ta' sider HER2-pożittiv avvanzat, trattat qabel. pazjenti bil-kanċer.

Sadanittant, l-ewwel pazjent b'kanċer tas-sider metastatiku HR+, HER2- inoperabbli kien iddożat b'datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) bħala parti mill-prova tal-fażi 3 TROPION-Breast01 (NCT05104866). L-ADC DXd dirett minn TROP2 li bħalissa qed jiġi żviluppat minn Daiichi Sankyo u AstraZeneca bħalissa qed jiġi investigat fil-prova globali, randomised, open-label b'doża ta '6 mg/kg vs l-għażla tal-kimoterapija tal-investigatur.

Metodu ieħor biex jittejbu ċ-ċansijiet fil-ġlieda kontra l-kanċer, hija t-tellieqa biex jittejbu l-iskoperti bikrin. Skont iċ-Ċentru tas-Sider Carol Milgard, l-iskoperta bikrija hija essenzjali.

Roche Holding AG reċentement tat bidu għal $290 miljun f'rawnd ta' finanzjament li qabeż $1 biljun fl-iżviluppaturi tal-bijopsija likwida Freenome.