"Aħna eċċitati li nintroduċu dan it-trattament bijoloġiku importanti lill-Kanadiżi li jgħixu b'din il-marda komuni, inibittiva u ta' spiss injorata. Din it-tnedija hija tragward importanti għal Sun Pharma, hekk kif nespandu l-portafoll tad-dermatoloġija tagħna fil-Kanada,” qal Abhay Gandhi, CEO North America, Sun Pharma. "B'ħames snin ta 'trattament effettiv ta' psorjasi tal-plakka minn moderata għal severa, ILUMYA turi l-impenn tagħna li nipprovdu mediċini innovattivi biex jappoġġjaw l-istil tal-ħajja tal-pazjent u l-għażla tat-tabib."
Il-psorjasi tal-plakka hija marda awtoimmuni kronika li tidher fuq il-ġilda bħala żoni ħomor u mgħollija tal-ġilda mgħottija bi skali bojod saffi li jistgħu jqassmu u joħorġu d-demm. Din taffettwa madwar miljun Kanadiż. Il-psorjasi tal-plakka minn moderata għal severa taffettwa madwar 35% tal-pazjenti. Sfida ewlenija hija li ħafna trattamenti jieqfu jaħdmu sahra u s-sintomi jerġgħu lura. Id-durabilità tat-trattament fit-tul hija ħtieġa mhux sodisfatta għal ħafna pazjenti.
“Psorajiżi tal-plakka minn moderata għal severa tista’ tagħmilha diffiċli li tħossok komdu fil-ġilda tiegħek stess u t-tfittxija għal trattament effettiv tista’ tkun ta’ sfida daqs il-marda nnifisha,” qalet Dr Melinda Gooderham, Dermatologu u Direttur Mediku ċċertifikat mill-bord. fiċ-Ċentru SkiN għad-Dermatoloġija f'Peterborough, Ontario. "Il-pazjenti tagħna jeħtieġu għażliet għal trattament effettiv, durabbli u kontinwu fil-Kanada u l-ILUMYA tgħin biex tissodisfa dik il-ħtieġa."
F’ġurnal ippubblikat rivedut mill-pari tal-analiżi miġbura taż-żewġ provi reSURFACE 1 u reSURFACE 2, id-dejta turi li l-biċċa l-kbira tal-pazjenti fuq ILUMYA żammew rispons u profil ta’ sigurtà sserraħi moħħhom matul 5 snin ta’ kura.
F'pazjenti li kienu kkurati b'ILUMYA 100 mg, kważi disgħa minn kull 10 żammew ir-rispons tagħhom sa Sena 5. ILUMYA 100 mg kien ittollerat tajjeb matul il-provi ta' Fażi 3. It-tliet reazzjonijiet avversi li seħħew aktar ta’ spiss mill-plaċebo u ≥1% fi provi kliniċi kienu infezzjonijiet tan-nifs ta’ fuq (15.1% vs. 12.3%), reazzjonijiet fis-sit tal-injezzjoni (3.9% vs. 2.6%) u uġigħ ta’ ras (3.2% vs. 2.9% ).
Fil-Kanada, xi pazjenti involuti fl-istudju rrappurtaw li għad għandhom ġilda ċara tmien snin wara.
“Għandi pazjenti li ġew ikkurati b’ILUMYA għal dawn l-aħħar tmien snin, u rajt il-ġilda tagħhom titjieb għal livelli għoljin ta’ tneħħija, u jibqgħu ċari għal żmien twil. Bħala riżultat, ħajjithom tjiebet ukoll,” żied jgħid Dr Gooderham.
“Ħajti kollha tħabtu ma’ psorjasi tal-plakka minn moderata għal severa, u kont kontinwament indawwar bejn kremi u ingwenti li qatt ma ħadmu u żiedu biss l-istress tiegħi. Sakemm tgħallimt dwar ILUMYA, ħsibt li kont spiċċajt l-għażliet ta’ trattament,” qalet Ainsley Leween, pazjenta tal-psorjasi. "Minn meta bdejt nuża ILUMYA tmien snin ilu, il-psorjasi tiegħi kienet taħt kontroll."
L-Aġenzija Kanadiża għad-Drogi u t-Teknoloġiji fis-Saħħa (CADTH), permezz tal-Common Drug Review, irrakkomandat b'mod pożittiv lill-provinċji li tittratta li l-prodott ILUMYA jiġi rimborżat għal pazjenti bi psorjasi tal-plakka minn moderata għal severa, meta preskritt minn dermatologu.
X'GĦANDEK NEĦĦED MINN DAN L-ARTIKOLU:
- F’ġurnal ippubblikat rivedut mill-pari tal-analiżi miġbura taż-żewġ provi reSURFACE 1 u reSURFACE 2, id-dejta turi li l-biċċa l-kbira tal-pazjenti fuq ILUMYA żammew rispons u profil ta’ sigurtà sserraħi moħħhom matul 5 snin ta’ kura.
- L-Aġenzija Kanadiża għad-Drogi u t-Teknoloġiji fis-Saħħa (CADTH), permezz tal-Common Drug Review, irrakkomandat b'mod pożittiv lill-provinċji li tittratta li l-prodott ILUMYA jiġi rimborżat għal pazjenti bi psorjasi tal-plakka minn moderata għal severa, meta preskritt minn dermatologu.
- "Il-psorjasi tal-plakka minn moderata għal severa tista' tagħmilha diffiċli li tħossok komdu fil-ġilda tiegħek stess u t-tfittxija għal trattament effettiv tista' tkun ta' sfida daqs il-marda nnifisha,".