Biex timmassimizza l-benefiċċju tal-iżvilupp pożittiv tal-lum għas-saħħa tal-popolazzjoni bl-awtorizzazzjoni tal-Food and Drug Administration (FDA) tal-ewwel antivirali orali għat-trattament tal-COVID-19 fis-suq, eMed qed tipprepara biex tissodisfa dik il-ħtieġa. Il-kumpanija tfaħħar lill-FDA u lil Pfizer għal dan il-pass sinifikanti fil-ġlieda kontra COVID-19.
Test-to-Treat™, titjib għas-soluzzjoni attwali ta’ ttestjar verifikata fid-dar tiegħu, inħoloq biex jiffaċilita l-provvista rapida ta’ terapewtiċi antivirali bi preskrizzjoni għall-klijenti tagħha jekk dawn ikunu pożittivi għal COVID-19. It-terapewtika antivirali li għadha kif ġiet approvata minn Pfizer hija l-aktar effettiva meta tinbeda malajr kemm jista’ jkun wara d-dijanjosi ta’ COVID-19 u fi żmien ħamest ijiem mill-bidu tas-sintomi — il-pjattaforma hija mfassla biex tnaqqas id-distakk bejn id-dijanjosi u t-trattament mill-kumdità u s-sigurtà tal- dar tal-konsumatur. Għal $25 dollaru, konsumatur jista 'jżur il-websajt tal-kumpanija biex jiġi ggwidat permezz tal-proċess ta' ttestjar fid-dar u jirċievi riżultati validati fi 15-il minuta li jistgħu jwasslu għal riċetta għall-antivirali orali jekk jissodisfaw il-kriterji meħtieġa.
Il-kumpanija hija wkoll lesta li tikkumplimenta l-provvediment tal-gvern ta 'ttestjar b'xejn billi toffri riżultati validati. Dan ifisser li l-Amerikani jistgħu jirċievu test b'xejn mill-gvern u jużaw eMed biex jiksbu riżultati verifikati meħtieġa għall-ivvjaġġar, ix-xogħol u aktar.
