Cybin Therapeutics, kumpanija privata tal-bijoxjenza terapewtika fuq missjoni biex tiskopri u tiżviluppa protokolli terapewtiċi assistiti minn psilocybin, liċenzjat PEX010 (25 mg) minn Filament għall-użu fil-prova. Il-prova hija mistennija li tibda f'Q3'22 u se tinkludi individwi b'disturb depressiv maġġuri li jkunu għaddejjin minn terapija selettiva ta 'inibitur ta' reuptake tas-serotonin (SSRI), komunement użata biex tikkura d-dipressjoni, kif ukoll dawk li huma SSRI-naive.

"L-approvazzjoni ta 'Health Canada hija xhieda kemm tal-validità ta' din il-prova kif ukoll tal-kapaċità tal-Filament li jipproduċi u liċenzja kandidati għal drogi botaniċi ta 'grad farmaċewtiku," qal il-Kap Eżekuttiv tal-Filament, Benjamin Lightburn. "L-effett tat-terapija tal-psilocybin f'pazjenti li qed jieħdu medikazzjoni antidipressanti tradizzjonali SSRI hija investigazzjoni estremament importanti u aħna ferħanin li nipparteċipaw f'din ir-riċerka importanti."

"Ħafna Kanadiżi li jiġġieldu d-dipressjoni jgħaddu minn terapija SSRI, u sa issa, dan ġeneralment fisser esklużjoni minn provi kliniċi ta 'psikoterapija assistita psikodelika (PAP)," qal Josh Taylor, Fundatur ta' Cybin Therapeutics. “Jekk jista’ jintwera li l-PAP jista’ jingħata b’mod sigur u effettiv lill-pazjenti fuq SSRIs, ħafna se jibbenefikaw. Aħna nħossu li din hija opportunità eċċellenti biex nuru lil Health Canada li Cybin Therapeutics tista’ ttejjeb ir-riżultati tal-pazjenti mat-tim tagħna u żviluppati protokolli.”

Filament liċenzja wkoll PEX010 (25 mg) għal CT għal provi kliniċi addizzjonali ta 'fażi 2, li huma mistennija li jibdew fir-raba' kwart tal-2022. Iż-żewġ provi se jkunu mmexxija minn Dr Reg Peters u Dave Phillips.