Curative Biotechnology, Inc ħabbret illum li l-kumpanija avvanzat fl-istudju tat-tossikoloġija tal-Prattika Tajba tal-Laboratorju (GLP).
L-istudju attwali huwa mfassal biex ikejjel it-tollerabilità, il-farmakokinetika u kwalunkwe tossiċità lokali jew sistemika ta' metformin formulat mill-ġdid meta jingħata permezz ta' kunsinna okulari topika. L-istudju se jivvaluta wkoll id-distribuzzjoni tat-tessut okulari tiegħu.
L-istudju tat-tossikoloġija tal-Prattika Tajba tal-Laboratorju (GLP) huwa rekwiżit għall-preżentazzjoni ta' Droga Investigattiva Ġdida (IND) tal-FDA.
It-tolleranza għall-għajnejn tinkludi osservazzjonijiet fid-dożaġġ, osservazzjonijiet kliniċi ġenerali darbtejn kuljum (valutazzjoni tal-imġieba/sinjali kliniċi b'attenzjoni partikolari mogħtija lill-għajnejn), eżamijiet oftalmiċi minn oftalmologu veterinarju ċċertifikat mill-Bord skont l-iskala modifikata tal-punteġġ Hackett-McDonald, u istopatoloġija okulari .
Taħt Ftehim Kooperattiv ta’ Riċerka u Żvilupp (CRADA), l-Istitut Nazzjonali tal-Għajnejn (NEI) u Curative Biotechnology, Inc. se jikkollaboraw biex jevalwaw il-formulazzjoni proprjetarja ta’ metformin okulari ta’ Curative fi studji kliniċi għat-trattament ta’ Deġenerazzjoni Makulari Relatata mal-Età intermedju u fi stadju tard (AMD).