Kanċer tal-frixa: Għażliet Ġodda ta' Trattament

A HOLD FreeRelease | eTurboNews | eTN
Avatar ta' Linda Hohnholz
Written by Linda Hohnholz

Fil-ġlieda kontra l-kanċer tal-frixa, provi kliniċi ġodda u innovattivi saru estremament kritiċi. Dawn il-provi joffru lill-pazjenti aċċess bikri għal trattamenti avvanzati li jistgħu jwasslu għal progress fir-riċerka u tama għal riżultati aħjar. 

Kull trattament disponibbli llum kien oriġinarjament riċerkat, żviluppat u approvat permezz ta 'prova klinika - studju ta' riċerka li jinvestiga trattamenti ġodda jew kombinazzjonijiet ta 'trattamenti eżistenti biex jiddetermina jekk humiex ta' benefiċċju għal nies li jgħixu bil-kanċer tal-frixa. Il-kanċer tal-frixa qed isir dejjem aktar tħassib ewlieni globalment, u kontinwament iwassal il-ħtieġa għal innovazzjonijiet ta 'trattament u sforzi għall-iżvilupp tad-droga. Il-ħtiġijiet mhux sodisfatti relatati mal-marda qed jattiraw ħafna kumpaniji multinazzjonali biex jinvestu fl-industrija. Dawn il-fatturi flimkien ma 'nefqa dejjem tikber għall-kura tas-saħħa madwar id-dinja se jkabbru t-tkabbir tas-suq. Rapport minn Global Market Insight qal li d-daqs tas-Suq tat-Trattament tal-Kanċer tal-Frexa huwa mistenni li jiġġenera dħul sostanzjali matul l-2021 sal-2027. Ir-rapport kompla: “Il-kanċer tal-frixa huwa meqjus bħala wieħed mill-aktar forom aggressivi ta’ kanċer li joriġina fit-tessuti tal-frixa u jista’ malajr. jinfirex għall-organi fil-qrib. Għażliet ta’ stil ta’ ħajja ħżiena għas-saħħa bħat-tipjip, alkoħol u konsum tat-tabakk kif ukoll mard assoċjat ma’ stil ta’ ħajja bħall-obeżità u d-dijabete huma fost il-kawżi ewlenin tal-kanċer tal-frixa. Is-Soċjetà Amerikana tal-Kanċer tistma li aktar minn 60,000 Amerikan se jiġu djanjostikati b’kanċer tal-frixa fl-2021. Xejriet simili qed jiġu xhieda f’ħafna partijiet oħra tad-dinja li ċertament se jsaħħu t-tendenzi tal-industrija.” Kumpaniji attivi tal-bijoteknoloġija u tal-farmaċi fis-swieq din il-ġimgħa jinkludu Oncolytics Biotech® Inc., Bristol Myers Squibb, Seagen Inc., Exact Sciences Corp., Kura Oncology, Inc.

Global Market Insight żied jgħid: “Kimoterapija, immunoterapija, terapija mmirata, u terapija bl-ormoni, fost oħrajn, huma t-tipi differenti ta’ għażliet ta’ trattament tal-kanċer tal-frixa. Fost dawn, is-segment tat-terapija mmirata x'aktarx li jaqbad sehem ġust mis-suq sal-2027. It-terapija mmirata timmira l-proteini, il-ġeni jew it-tessuti speċifiċi tal-kanċer li jikkontribwixxu għat-tkabbir tal-kanċer. It-trattament jimblokka t-tkabbir u t-tixrid taċ-ċelluli tal-kanċer filwaqt li jillimita l-ħsara lil dawk b'saħħithom. Terapija mmirata se tosserva domanda akbar għat-trattament tal-kanċer tal-frixa fis-snin li ġejjin.”

Oncolytics Biotech® Jipprovdi Aġġornament Pożittiv dwar is-Sigurtà fuq il-Koorti tal-Kanċer tal-Frexa tal-Prova tal-Kanċer Gastrointestinali tal-Fażi 1/2 tagħha b'Multi Indikazzjoni - Oncolytics Biotech® ) illum ħabbret it-tlestija b'suċċess tar-run-in tas-sigurtà ta' tliet pazjenti għall-koorti tal-kanċer tal-frixa tal- fażi 1/2 studju GOBLET wara evalwazzjoni mill-Bord ta' Monitoraġġ tas-Sigurtà tad-Data (DSMB) tal-istudju. Id-DSMB innota l-ebda tħassib dwar is-sigurtà f'dawn il-pazjenti u rrakkomanda li l-istudju jipproċedi kif ippjanat. Ir-run-in tas-sigurtà għall-koorti tal-kanċer metastatiku tal-kolorektum tat-tielet linja tal-prova għadha għaddejja.

L-istudju GOBLET qed jiġi ġestit minn AIO, grupp ewlieni akkademiku kooperattiv tal-onkoloġija medika bbażat fil-Ġermanja, u huwa mfassal biex jevalwa s-sigurtà u l-effikaċja ta’ pelareorep flimkien mal-inibitur tal-punt ta’ kontroll anti-PD-L1 ta’ Roche atezolizumab f’pazjenti b’frixa metastatika, metastatika. kanċer tal-kolorektum, u anali avvanzati. L-istudju għadu għaddej u huwa mistenni li jirreġistra pazjenti f'14-il sit ta' prova klinika madwar il-Ġermanja.

Il-koorti tal-kanċer tal-frixa tal-istudju GOBLET testendi dejta klinika rrappurtata qabel li turi s-sinerġija u l-attività kontra l-kanċer ta 'pelareorep flimkien ma' inibizzjoni tal-punt ta 'kontroll f'pazjenti bil-kanċer tal-frixa li għamlu progress wara trattament tal-ewwel linja (link għal PR, link għall-poster). Tibni wkoll fuq dejta klinika bikrija preċedenti li wriet żieda akbar minn 80% fis-sopravivenza medjana mingħajr progressjoni f'pazjenti bil-kanċer tal-frixa b'livelli baxxi ta' espressjoni CEACAM6 li rċevew pelareorep flimkien ma' kimoterapija (link għal PR, link għal poster). Minbarra li jevalwa s-sigurtà u l-effikaċja tat-trattament ta’ pelareorep-atezolizumab, GOBLET ifittex ukoll li juri l-potenzjal ta’ CEACAM6 u klonalità taċ-ċelluli T bħala bijomarkaturi ta’ tbassir, li jistgħu jżidu l-probabbiltà ta’ suċċess ta’ studji ta’ reġistrazzjoni futuri billi jippermettu l-għażla tal-aktar pazjenti xierqa. .  

Seagen Inc. reċentement ħabbret dejta minn prova klinika ta' fażi 1 li tgħaqqad SEA-CD40 ma' kimoterapija u anti-PD-1 f'pazjenti b'PDAC metastatiku fil-laqgħa annwali ASCO GI li qed issir f'San Francisco, 20 - 22 ta' Jannar 2022. SEA -CD40 huwa antikorp ġdid, investigattiv, nonfucosylated monoklonali-riċettur-agonistiku dirett lejn CD40, li huwa espress fuq ċelluli li jippreżentaw l-antiġen. F'mudelli prekliniċi, il-kombinazzjoni ta' SEA-CD40 u kimoterapija rriżultat f'attività kontra t-tumur li hija msaħħa aktar bit-trattament kontra l-PD-1.

Fil-prova tal-fażi 1 li għaddejja, SEA-CD40 ġie kkombinat ma' kimoterapija [gemcitabine u nab-paclitaxel (GnP)], u anti-PD-1 (pembrolizumab), f'61 pazjent b'PDAC metastatiku mhux ikkurat. Minn dawn, 40 pazjent irċevew 10 mcg/kg u 21 pazjent irċevew 30 mcg/kg ta' SEA-CD40. L-endpoints ewlenin jinkludu rata ta’ rispons oġġettiv ikkonfermat (cORR) għal kull RECIST v1.1 minn investigatur, sopravivenza mingħajr progressjoni (PFS) u sopravivenza ġenerali (OS) “L-attività preliminari hija inkoraġġanti bbażata fuq riżultati storiċi tal-kimoterapija. Huwa meħtieġ aktar segwitu tas-sopravivenza biex ninfurmaw il-passi li jmiss tagħna fil-kanċer tal-frixa,” qal Roger Dansey, MD, Chief Medical Officer f’Seagen. "Qed inkomplu navvanzaw il-prova ta' fażi 2 li għaddejja ta' SEA-CD40 fil-melanoma u fil-kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar."

Exact Sciences Corp reċentement ħabbret dejta tal-prestazzjoni għal test Cologuard tat-tieni ġenerazzjoni (DNA tal-ippurgar multi-mira) li juri sensittività ġenerali ta '95.2% għall-kanċer tal-kolorektum (CRC) fi speċifiċità ta' 92.4% għal kampjuni negattivi kkonfermati minn kolonoskopija. L-analiżi tas-sottogrupp urew sensittività ta '83.3% għal displasja ta' grad għoli, l-aktar leżjonijiet prekanċerużi perikolużi, u 57.2% għall-leżjonijiet prekanċerużi avvanzati kollha. Din id-dejta se tiġi ppreżentata fit-22 ta’ Jannar f’ASCO GI f’poster intitolat, “Panel tad-DNA tal-Ippurgar Multi-mira tat-tieni ġenerazzjoni Jiskopri b’mod Affidabbli l-Kanċer Kolorettali u Leżjonijiet Prekanċerożi Avvanzati.”

Cologuard huwa l-ewwel u l-uniku test tad-DNA tal-ippurgar approvat mill-FDA u mhux invażiv użat biex jeżamina nies b'riskju medju għal CRC. Exact Sciences qed tiżviluppa Cologuard tat-tieni ġenerazzjoni biex ittejjeb l-ispeċifiċità u s-sensittività ta 'qabel il-kanċer tat-test, tnaqqas ir-rata pożittiva falza u żżid ir-rata ta' skoperta ta 'leżjonijiet prekanċerużi. L-istudju juri l-potenzjal ta 'pannell li jiddiskrimina ħafna ta' markaturi tad-DNA methylated u l-emoglobina tal-ippurgar biex jitwettqu t-tnejn f'ambjent reali. Jekk jiġi approvat, it-test Cologuard tat-tieni ġenerazzjoni jista 'jgħin biex iżid ir-rati tal-iskrinjar filwaqt li jibgħat inqas nies għal kolonoskopji ta' segwitu bla bżonn u jidentifika prekanċers aktar avvanzati qabel ma jimxu lejn il-kanċer, u jgħin biex jipprevjeni l-marda.

Bristol Myers Squibb reċentement ħabbar li l-Kumitat għall-Prodotti Mediċinali għall-Użu mill-Bniedem (CHMP) tal-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA) irrakkomanda l-approvazzjoni ta’ Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel), ċellula T ta’ riċettur tal-antiġen kimeriku (CAR) dirett CD19. terapija għat-trattament ta' pazjenti adulti b'limfoma mifruxa ta' ċelluli B kbar (DLBCL) li rkaduta jew refrattorja (R/R), limfoma taċ-ċelluli B kbar medjastinali primarja (PMBCL), u limfoma follikulari grad 3B (FL3B) wara żewġ linji jew aktar ta’ terapija sistemika. Ir-rakkomandazzjoni tas-CHMP issa se tiġi riveduta mill-Kummissjoni Ewropea (KE), li għandha l-awtorità li tapprova mediċini għall-Unjoni Ewropea (UE).

Kura Oncology, Inc., kumpanija bijofarmaċewtika fl-istadju kliniku impenjata li twettaq il-wegħda ta 'mediċini ta' preċiżjoni għat-trattament tal-kanċer, reċentement ħabbret li l-Food and Drug Administration (FDA) ta 'l-Istati Uniti neħħet is-sostenn kliniku parzjali fuq il-Fażi KOMET-001 Studju 1b ta' KO-539 f'pazjenti b'lewkimja majelojde akuta (AML) li rkaduta jew refrattorja. Is-sostenn kliniku parzjali tneħħa wara ftehim mal-FDA dwar l-istrateġija ta' mitigazzjoni tal-Kumpanija għas-sindromu tad-divrenzjar, avveniment avvers magħruf relatat ma' aġenti li jiddifferenzjaw fit-trattament tal-AML.

Dwar l-Awtur

Avatar ta' Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Editur ewlieni għal eTurboNews ibbażata fl-eTN HQ.

Abbona
Notifika ta '
mistieden
0 kummenti
Feedbacks Inline
Ara l-kummenti kollha
0
Nħobb il-ħsibijiet tiegħek, jekk jogħġbok ikkummenta.x
Aqsam lil...