Terapija Investigattiva ta' Applikazzjoni ta' Drogi Ġdida Timmira Infezzjonijiet ta' E. coli li jheddu l-ħajja

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Written by Linda Hohnholz

SNIPR BIOME ApS, kumpanija tal-bijoteknoloġija CRISPR u mikrobijoma, ħabbret li l-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti approvat l-Applikazzjoni Investigational New Drug (IND), għall-ewwel kandidat għall-iżvilupp tagħna, li ppermettiet lill-kumpanija tibda l-ewwel prova klinika fil-bnedmin ma' SNIPR001. Il-prova, li hija skedata li tibda fl-ewwel nofs tal-2022, se tinvestiga s-sigurtà u t-tollerabilità f'voluntiera b'saħħithom, u tinvestiga l-effett ta 'SNIPR001 fuq il-kolonizzazzjoni ta' E. coli fl-imsaren.

“It-tim SNIPR BIOME huwa eċċitati dwar dan il-pass importanti, u aħna ħerqana li nibdew il-prova klinika fl-Istati Uniti aktar tard din is-sena, nittestjaw it-teknoloġija CRISPR unika tagħna. SNIPR001 huwa l-aktar assi progressiv tagħna, u aħna kburin ħafna bl-isforz tat-tim li wassalna hawn” jgħid Dr Christian Grøndahl, Ko-fundatur u CEO.

Il-prova klinika tista 'twitti t-triq għal tip ġdid ta' terapija ta 'preċiżjoni biex timmira b'mod selettiv E. coli f'pazjenti bil-kanċer b'tumuri malinni ematoloġiċi - li huma kanċers li jaffettwaw id-demm, il-mudullun u l-lymph nodes. Dawn il-pazjenti huma f'riskju akbar ta 'infezzjonijiet tad-demm ta' theddida għall-ħajja minħabba l-marda, għat-trattament tal-kimoterapija u, importanti, għat-traslokazzjoni tal-patoġenu mill-imsaren, li fiha E. coli hija waħda mill-atturi l-aktar importanti li tikkawża infezzjoni.

SNIPR001 għandu l-għan li jimmira l-batterji E. coli fl-imsaren, u b'hekk jipprevjeni t-traslokazzjoni ta 'dawn il-batterji għad-demm, filwaqt li jħalli l-batterji commensali fil-mikrobijoma tal-pazjent mhux affettwat. L-approċċ b'SNIPR001 qed juża applikazzjoni ġdida tat-teknoloġija proprjetarja tagħna CRISPR/Cas biex teqred b'mod selettiv il-batterja E. coli mill-imsaren. Dan l-approċċ ta 'preċiżjoni jista' jittrasforma l-mod kif l-infezzjonijiet E. coli huma evitati u ttrattati, speċjalment fis-sala tal-kanċer.

Illum, m'hemm l-ebda terapija approvata għal terapija profilattika f'dan l-ambjent.

"Ibbażat fuq id-dejta pre-klinika tagħna ma 'SNIPR001 nemmnu li t-teknoloġija tagħna għandha potenzjal enormi fit-tfassil tal-mediċini ta' għada bbażati fuq CRISPR kontra infezzjonijiet ta' theddida għall-ħajja u biex timmodula mard assoċjat mal-mikrobijoma" jgħid Dr Milan Zdravkovic, Uffiċjal Mediku Prinċipali u Kap. ta’ R&D f’SNIPR Biome. "Biż-żieda fir-reżistenza kontra l-mikrobi hemm ħtieġa urġenti għal kandidati ġodda ta 'mediċini biex jittrattaw batterji infettivi, bħal E. coli, u aħna grati għall-kollaborazzjoni mal-organizzazzjoni mingħajr skop ta' qligħ, CARB-X fuq SNIPR001".

SNIPR001 huwa l-ewwel minn ħafna kandidati terapewtiċi potenzjali, kif enfasizzat minn Dr Christian Grøndahl: "Qed nibnu pipeline b'saħħtu ta 'assi CRISPR ġodda u għandna lil hinn mill-interess tagħna f'mard infettiv, kollaborazzjonijiet maċ-Ċentru tal-Kanċer MD Anderson dwar l-immuno-onkoloġija, u ma 'Novo Nordisk dwar l-applikazzjoni ta' teknoloġiji ta 'modulazzjoni tal-ġeni fuq il-mikrobijoma. Ninsabu eċċitati li nesploraw il-potenzjal sħiħ tat-teknoloġija CRISPR tagħna fil-futur”.

<

Dwar l-Awtur

Linda Hohnholz

Editur ewlieni għal eTurboNews ibbażata fl-eTN HQ.

Abbona
Notifika ta '
mistieden
0 kummenti
Feedbacks Inline
Ara l-kummenti kollha
0
Nħobb il-ħsibijiet tiegħek, jekk jogħġbok ikkummenta.x
Aqsam lil...