Suq tat-Trattament tal-Mard ta' Huntington id-daqs kien stmat USD 325 miljun fl-2021, Li USD 1813.18 miljun sal-2030, wirja a CAGR ta '19.5% bejn l-2022-2030.
Matul il-perjodu tat-tbassir, is-segment li qed jikber b'rata mgħaġġla fis-suq tat-terapiji li jimmodifikaw il-mard huwa mistenni li jkun dak bl-ogħla tkabbir. Dan huwa dovut għal żieda fl-R&D fit-terapiji li jimmodifikaw il-mard u d-domanda dejjem tikber għal prodotti avvanzati bħat-terapija tal-ġeni jew it-terapija taċ-ċelloli staminali. Fil-ġejjieni, is-suq jista 'jiġi alimentat minn inizjattivi favorevoli tal-gvern bħal Fast Track Designation (US FDA), li taċċellera l-proċess ta' reġistrazzjoni. Il-mediċina ta 'Sage Therapeutics SAGE-718 ingħatat klassifikazzjoni mgħaġġla mill-FDA tal-Istati Uniti f'Settembru 2021 bħala trattament possibbli għall-Marda ta' Huntington.
Tista' Titlob Verżjoni Demo tar-Rapport Qabel tixtri Hawnhekk: https://market.us/report/huntington-s-disease-treatment-market/request-sample/
Suq tat-Trattament tal-Mard ta' Huntington: Sewwieqa
Żieda fl-Adozzjoni ta' Trattamenti u Mediċini Mtejba biex Tmexxi d-Domanda għal Għażliet ta' Trattament.
L-espansjoni tas-suq se tkun immexxija mill-involviment ta 'atturi ewlenin tal-industrija fit-tfittxija għal trattament tal-Marda ta' Huntington (HD). Dan jista' jkun dovut għaż-żieda fin-numru ta' pazjenti u l-prevalenza tal-mard fl-Ewropa u fl-Amerika ta' Fuq. It-tkabbir tas-suq se jkun megħjun mid-domanda mhux sodisfatta għal drogi u terapiji li jimmodifikaw l-HD.
Żieda fir-Riċerka u l-Iżvilupp biex Tħaffef l-Iżvilupp tas-Suq.
Il-Marda ta’ Huntington hija inkurabbli. M'hemm l-ebda kura jew kura. Dan ifisser li hemm ħafna opportunitajiet għar-riċerka u l-iżvilupp ta’ għażliet terapewtiċi ġodda. Dan x'aktarx isaħħaħ it-tkabbir tas-suq b'mod sinifikanti matul il-perjodu tat-tbassir. Programmi potenzjali tal-gvern li jippromwovu l-iżvilupp ta 'farmaċewtiċi ġodda se jkunu fattur ieħor li jmexxi l-espansjoni tas-suq.
Suq tat-Trattament tal-Mard ta' Huntington: Restrizzjonijiet
Nuqqas ta 'drogi jimpedixxi t-tkabbir tas-suq.
Il-marda ta’ Huntington għandha numru ristrett ta’ mediċini liċenzjati minħabba standards u restrizzjonijiet stretti. Dan x'aktarx jillimita t-tkabbir tas-suq matul il-perjodu kollu tat-tbassir. Minħabba l-istigma assoċjata mal-marda ta 'Huntington, għarfien baxx f'ħafna partijiet tad-dinja, restrizzjonijiet stretti għall-approvazzjoni tad-droga, pjanijiet ta' terapiji alternattivi, u numru żgħir ta 'drogi approvati x'aktarx jillimitaw it-tkabbir tas-suq.
Xejriet Ewlenin tas-Suq:
Is-Suq tat-Trattament tal-Mard ta' Huntington huwa pproġettat li jkollu sehem sinifikanti tas-suq għas-Segment tat-Trattament Sintomatiku.
L-akbar sehem huwa mistenni li jinżamm mis-segment tat-trattament sintomatiku matul is-Sena prevista. Id-dħul tas-segment ġie msaħħaħ mid-disponibbiltà u r-rata ta 'użu relattivament għolja għat-terapewtiċi tal-ġestjoni tas-sintomi. Dan is-segment jiġġenera dħul għoli minħabba l-ħtieġa għal trattamenti multipli u l-intervent minn tim multispeċjalità.
Indeboliment tal-mutur u l-korea huma l-fokus ewlieni tal-iżvilupp terapewtiku sintomatiku. Il-korea għadha l-aktar karatteristika klinika komuni tal-marda ta' Huntington. Ħafna studji terapewtiċi saru fuqha. Neurocrine Biosciences, pereżempju, ħabbret li valentine naqqas b'mod sinifikanti l-korea fil-pazjenti ta 'Huntington fi prova klinika ta' Fażi 3 imsejħa-KINECT HD f'Diċembru 2021. Dokument ta 'riċerka ta' Mejju 2021 ippubblikat f'Brain wera li t-terapija tal-editjar tal-ġeni tista 'tnaqqas il-progressjoni tas-sintomi. Dawn l-istudji li għaddejjin se jkollhom rwol importanti fid-determinazzjoni tas-sehem tas-suq għal dan is-segment matul is-snin li ġejjin.
Żvilupp riċenti:
Ionis Pharmaceuticals, Inc. ħabbret f'Jannar 2022 sħubija ma' Roche biex tevalwa tominersen fi prova ta' Fażi 2 għat-trattament tal-Marda ta' Huntington.
Novartis, produttur ewlieni ta 'terapiji li jimmodifikaw il-mard għall-marda ta' Huntington, ħabbret li Novartis kien ingħata l-istatus Fast Track tal-FDA f'Diċembru 2021.
Pajsaġġ Kompetittiv:
- Farmaċewtiċi Valeant
- Teva Farmaċewtiċi
- Xjenzi tal-Ħajja tal-Mewġ
- Ionis Pharmaceuticals/ Roche
- Raptor Farmaċewtiċi
- Prana Bijoteknoloġija
tip
- Terapija Sintomatika
- Terapija li timmodifika l-mard
applikazzjoni
- Sptarijiet
- Ċentri Kirurġiċi Ambulatorji
Industrija, Skond ir-Reġjun
- Asja-Paċifiku [Ċina, Asja tax-Xlokk, Indja, Ġappun, Korea, Asja tal-Punent]
- Ewropa [il-Ġermanja, ir-Renju Unit, Franza, l-Italja, ir-Russja, Spanja, l-Olanda, it-Turkija, l-Isvizzera]
- L-Amerika ta' Fuq [l-Istati Uniti, il-Kanada, il-Messiku]
- Lvant Nofsani u Afrika [GCC, Afrika ta' Fuq, Afrika t'Isfel]
- Amerika t'Isfel [Brażil, Arġentina, Kolumbja, Ċili, Perù]
Mistoqsijiet ewlenin:
- X'inhu d-daqs tas-suq għat-trattamenti għall-marda ta' Huntington li qed jikber?
- Min huma l-parteċipanti ewlenin fis-suq għat-trattament tal-marda ta' Huntington?
- X'inhu l-prezz tas-suq antiċipat għat-trattament tal-marda ta' Huntington fl-2031?
- Liema qasam għamel l-aktar investimenti fis-suq għat-trattament tal-marda ta' Huntington?
- Min huma l-parteċipanti ewlenin fis-suq għat-trattament tal-marda ta' Huntington?
- X'inhuma l-varjabbli li jinfluwenzaw is-suq għat-trattamenti għall-marda ta' Huntington?
- F'liema CAGR kiber is-suq għat-trattamenti għall-marda ta' Huntington bejn l-2015 u l-2021?
- X'inhuma l-bidliet ewlenin fid-domanda tal-konsumatur hekk kif tinbidel l-ekonomija?
- X'diffikultajiet jiffaċċjaw l-SMEs u l-fornituri magħrufa fis-suq għat-trattament tal-marda ta' Huntington?
Aktar Rapporti Relatati mis-Sit Tagħna Market.us:
Daqs tas-Suq Globali tat-Trattament tal-Mard Sickle-Cell kien jiswa USD 1.9 Biljun fl-2021 u huwa mbassar li jesperjenza a 17.9% CAGR matul l-2023-2032.
Suq Globali tat-Trattament tal-Uġigħ Kroniku huwa pproġettat li jikseb valutazzjoni ta' USD 173.53 biljun sal-2031 f'CAGR ta' 7.2%, Minn USD 86.58 biljun fl-2021.'
Suq tat-Trattament tal-felul ġenitali huwa pproġettat li jilħaq valutazzjoni ta' $2.16 Billion sal-2032 f'CAGR ta' 4.8%, Minn USD 1.63 Billion fil 2021.
Suq Globali tat-Trattament taċ-Ċikatriċi tal-Akne huwa pproġettat li jilħaq valutazzjoni ta' USD 82.59 biljun sal-2032 fi a CAGR of 13.85%, Minn USD 27.32 biljun fil 2022.
Suq globali tat-trattament tal-akromegalija kien stmat għal USD 1,497 miljun fl-2021. Huwa mbassar li jikber 7.55% matul il-perjodu tat-tbassir.
Dwar Market.us
Market.US (Powered by Prudour Private Limited) tispeċjalizza f'riċerka u analiżi tas-suq fil-fond u kienet qed tipprova l-mettle tagħha bħala kumpanija ta 'riċerka tas-suq ta' konsulenza u personalizzata, minbarra li hija rapport ta 'riċerka tas-suq sindakat imfittex ħafna li jipprovdi ditta.
Dettalji għall-kuntatt:
Tim għall-Iżvilupp tan-Negozju Globali - Market.us
Indirizz: 420 Lexington Avenue, Suite 300 New York City, NY 10170, l-Istati Uniti
Telefon: +1 718 618 4351 (Internazzjonali), Telefon: +91 78878 22626 (Asja)
email: [protett bl-email]
X'GĦANDEK NEĦĦED MINN DAN L-ARTIKOLU:
- Matul il-perjodu tat-tbassir, is-segment li qed jikber b'rata mgħaġġla fis-suq tat-terapiji li jimmodifikaw il-mard huwa mistenni li jkun dak bl-ogħla tkabbir.
- ħabbret f'Jannar 2022 sħubija ma 'Roche biex jevalwaw tominersen fi prova ta' Fażi 2 għat-trattament tal-Marda ta' Huntington.
- Minħabba l-istigma assoċjata mal-marda ta 'Huntington, għarfien baxx f'ħafna partijiet tad-dinja, restrizzjonijiet stretti għall-approvazzjoni tad-droga, pjanijiet ta' terapiji alternattivi, u numru żgħir ta 'drogi approvati x'aktarx jillimitaw it-tkabbir tas-suq.
