Il-monitor tal-pressjoni tad-demm ta 'Aktiia 24/7 awtomatikament jiġbor aktar minn 100x id-data u għandu aktar minn 10x l-ingaġġ ta' monitors tal-pressjoni tad-demm oħra. maqsuma ma’ tabib jew membru tal-familja. Il-Monitor tal-Pressjoni tad-Demm 3/24 ta' Aktiia diġà rċieva l-Marka CE bħala apparat mediku tal-Klassi Iia u bħalissa huwa disponibbli għall-bejgħ f'seba' pajjiżi madwar l-Ewropa. Sal-lum, għexieren ta 'eluf ta' unitajiet qed jintużaw u nqabdu aktar minn 7 miljun qari. Id-daxxbord tat-tabib klinikament integrat ġdid ta' Aktiia, li jitnieda fl-Ewropa fir-rebbiegħa tal-20, se jippermetti lit-tim mediku li jkun b'mod drammatiku aktar effettiv fid-dijanjosi, il-monitoraġġ u l-ġestjoni tal-ipertensjoni tal-pazjenti.
Fl-Istati Uniti, kważi 50% tal-adulti, madwar 116-il miljun ruħ, għandhom pressjoni tad-demm għolja. Minn dawn, sa 75% m'għandhomx il-pressjoni tad-demm tagħhom taħt kontroll. Ir-rata ta 'kontroll qed tmur għall-agħar, parzjalment minħabba l-involviment baxx tal-pazjent u n-nuqqas ta' dejta komprensiva għat-tobba biex jiddijanjostikaw u jimmaniġġjaw sew il-pazjenti tagħhom. Din l-epidemija ta' pressjoni għolja li għaddejja hija l-kawża ewlenija ta' avvenimenti kardjovaskulari maġġuri bħal attakk tal-qalb u puplesija, u twassal għal aktar minn nofs miljun mewt bla bżonn kull sena fl-Istati Uniti biss. L-approċċ awtomatizzat ta 'Aktiia ineħħi l-piż ta' kuljum tal-pazjent tal-kejl tal-pulzieri u jippermetti lill-pazjenti u lit-tobba tagħhom jaqilbu l-attenzjoni tagħhom għat-titjib tas-saħħa kardjovaskulari billi jimplimentaw u jimmonitorjaw bidliet, aktar milli jitħabtu biex jiksbu l-kejl meħtieġ biex jifhmu l-kundizzjoni vera tal-pazjent.
Is-soluzzjoni ta 'Aktiia ittejjeb l-involviment tal-pazjent, bl-utenti attwali jiċċekkjaw il-pressjoni tad-demm tagħhom medja ta' 15 sa 20 darba fil-ġimgħa, kontra 1 sa 2 darbiet bil-pulzieri tradizzjonali tal-pressjoni tad-demm. Il-pulzieri jeħtieġu li l-pazjent jinterrompi l-ġurnata tiegħu, filwaqt li s-soluzzjoni ta 'Aktiia awtomatikament tikkawża 150 qari fil-ġimgħa f'pożizzjonijiet multipli tal-ġisem, waqt li jkun imqajjem u rieqed. Hija l-unika soluzzjoni li tista’ tkejjel il-“ħin fil-medda” ta’ pazjent – il-perċentwal ta’ ħin li l-pressjoni tad-demm tagħhom tkun f’medda b’saħħitha. Studji riċenti fuq skala kbira wrew li aktar ma pazjent jibqa’ b’mod konsistenti fil-medda ta’ pressjoni tad-demm fil-mira tiegħu, iktar ikun baxx ir-riskju ta’ attakk tal-qalb u puplesiji.
Il-ko-fundaturi ta 'Aktiia qattgħu 17-il sena jiżviluppaw it-teknoloġija tagħha li tbiddel il-logħba, li minn dakinhar ġiet ivvalidata fi studji kliniċi multipli. Ir-riżultati tal-prova klinika ċentrali ta' Aktiia ġew riveduti minn pari u ppubblikati f'ġurnali meqjusa ħafna, inklużi "Natura" u "Monitoraġġ tal-Pressjoni tad-Demm." Minbarra l-approvazzjoni minn esperti ewlenin fil-ġestjoni tal-ipertensjoni, Aktiia issa hija wkoll sieħba uffiċjali tas-Soċjetà Internazzjonali tal-Ipertensjoni u l-Fondazzjoni Dinjija tal-Qalb. Bi preċiżjoni diġà ppruvata, Aktiia għandha disa' provi kliniċi oħra għaddejjin, iffukati fuq li juru l-impatt kliniku tas-soluzzjoni tagħha.
Issa, Aktiia qed tiġi l-Istati Uniti permezz ta 'studju importanti ma' Brigham and Women's Hospital (BWH), l-aqwa 10 sptar għall-kardjoloġija b'waħda mill-kliniċi tal-ipertensjoni l-aktar innovattivi fid-dinja. Il-Programm ta' Pressjoni Għolja Remota ta' BWH sal-lum għandu aktar minn 3,000 pazjent irreġistrat, u wera kif monitoraġġ aktar konsistenti fid-dar u interventi diġitali jistgħu jwasslu għal titjib straordinarju fir-rati ta' kontroll fuq grupp demografiku wiesa' ta' pazjenti bi pressjoni għolja. Aktiia qed tisponsorja l-istudju COOL-BP (Continual vs. Occasional Long-Term BP) fi ħdan il-Programm Remote Hypertension, li għandu jitmexxa minn Dr Naomi Fisher, Professur Assoċjat tal-Mediċina fl-Iskola Medika ta’ Harvard u Direttur tas-Servizz tal-Ipertensjoni tal-BWH, u konsulent u konsulent ta’ Aktiia.
Disgħa u tmenin fil-mija tas-sidien li jintlibsu jixtiequ li t-tabib tagħhom ikun jista 'jutilizza d-data2, iżda l-oġġetti li jintlibsu eżistenti għall-konsumatur urew li huma frustranti kemm għall-pazjenti kif ukoll għat-tobba. “L-oġġetti li jintlibsu għall-konsumatur ġeneralment ma jkollhomx validazzjoni ppubblikata suffiċjenti, ma jipprovdux għarfien kliniku azzjonabbli, u ma jintegrawx fil-fluss tax-xogħol kliniku tagħna. Aktiia ġie vvalidat b’mod estensiv u huwa fdat kemm mill-pazjenti kif ukoll mit-tobba biex jintuża bħala l-bażi għal deċiżjonijiet mediċi,” qal l-Uffiċjal Mediku Kap ta’ Aktiia Jay B. Shah, Direttur Mediku tal-Mard tal-Aortika Toraċika fil-Mayo Clinic u l-fakultà tal-Iskola Mayo Alix. tal-Mediċina.
