L-FDA tapprova impjant ġdid biex jittratta l-qarquċa u difett osteokondrali

Peregrine Ventures illum irrealizzaw il-ħruġ ta 'USD 500 miljun minn CartiHeal (ħlas parzjali ta' USD 350 miljun flimkien ma 'tragward addizzjonali ta' USD 150 miljun). Dan il-ħruġ isegwi l-approvazzjoni tal-FDA (Food and Drug Administration) tal-kumpanija tal-portafoll tal-impjant Agili-C™ għat-trattament tal-qarquċa u difetti osteokondrali. Wara li laħqet dan it-tragward, l-akkwist imħabbra preċedentement tal-kumpanija tal-apparat mediku minn Bioventus, f'wieħed mill-akbar ftehimiet ta 'akkwist mediku fl-Iżrael fl-aħħar 12-il xahar, se jkompli kif ippjanat.

“Mal-ewwel smigħ tat-teknoloġija innovattiva ta’ CartiHeal, konna nafu bil-potenzjal immens tal-kumpanija. Fil-fatt, konna l-ewwel investituri ta’ CartiHeal,” qal il-Ko-fundatur u Managing General Partner ta’ Peregrine, Boaz Lifschitz. “Intefqu ‘il fuq minn USD 7 biljun madwar id-dinja biex titwassal teknoloġija ta’ trattament tal-qarquċa li s’issa tat għażliet ta’ trattament insuffiċjenti. Kien eċċitanti li naħdem ma’ Nir Altschuler u t-tim tiegħu biex jgħin biex idaħħal fis-suq trattament tal-qarquċa li se jtejjeb il-kwalità tal-ħajja ta’ miljuni ta’ nies madwar id-dinja.”

Aktar minn għaxar snin ilu, CartiHeal bdiet il-vjaġġ tagħha bħala parti mill-Inkubatur tat-Teknoloġija "Inċentiv" li rebaħ il-premju ta' Peregrine. Hawnhekk, Peregrine għen lill-kumpanija fl-istadju bikri bl-iżvilupp tan-negozju u tal-prodott tagħha li toffri soluzzjonijiet ta 'negozju kreattivi u konnessjonijiet ta' finanzjament. Matul il-kors tas-sħubija tagħha ma 'CartiHeal, Peregrine, offriet gwida dwar l-operazzjonijiet tan-negozju u assistiet bil-persunal tal-kumpanija.

Imwaqqfa minn Nir Altschuler fl-2009, CartiHeal tipproduċi trattament bijodegradabbli tant meħtieġ għall-qarquċa u difetti osteokondrali fil-ġogi tal-irkoppa artritiċi u mhux artritiċi. Wara studju kliniku robust li fih ġew irreġistrati 251 pazjent f'26 sit fl-Istati Uniti, l-Ewropa u l-Iżrael, fejn ġiet ikkonfermata s-superjorità tal-impjant Agili-C™ fuq l-Istandard Kirurġiku tal-Kura (SSOC), mikrofrattura u debridement attwali. għat-trattament ta 'leżjonijiet tal-wiċċ tal-ġogi tal-irkoppa, difetti kondrali u osteokondrali. Preċedentement, l-impjant ingħata Breakthrough Device Designation mill-FDA fl-2020.

"Huwa eċċitanti li nirċievu approvazzjoni tal-FDA li tippermettilna nipprovdu kura ta 'kwalità għal miljuni ta' pazjenti li kieku kienu jiffaċċjaw l-ebda trattament vijabbli għall-qarquċa deġenerattiva tal-irkoppa," qal is-Sur Altschuler, Fundatur u CEO ta 'CartiHeal. “Permezz ta’ ħafna snin ta’ sħubija ma’ Peregrine, ksibna avvanz xjentifiku. Bħala maniġer preċedenti tad-ditta tal-investiment, kien inkredibbli li nesperjenza personalment l-impenn li jagħmel Peregrine fil-kumpaniji tal-portafoll tagħha, mill-kapital u l-konnessjonijiet għall-iżvilupp tan-negozju u l-gwida.”

Dan il-ħruġ b'suċċess isegwi l-ħruġ ta 'USD 300 miljun ta' Peregrine minn Cardiovalve, kumpanija pijuniera ta 'sostituzzjoni tal-valv mitral u trikuspid transcatheter aktar kmieni din is-sena, li ġab id-dħul totali tal-ftehim għal USD 1 biljun.