Nhar il-Ġimgħa, ir-regolatur tad-droga tal-Unjoni Ewropea ħareġ 'parir' li jappoġġja l-użu ta' emerġenza tal-mediċina ġdida kontra l-koronavirus żviluppata mill-kumpanija farmaċewtika multinazzjonali Amerikana Merck b'kollaborazzjoni ma' Ridgeback Biotherapeutics, għalkemm għadha ma ġietx awtorizzata mill-awtoritajiet tal-Istati Uniti.
il Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA) rrakkomanda l-użu ta’ emerġenza ta’ MerckIl-pillola ta’ trattament għal pazjenti klinikament vulnerabbli COVID-19 hekk kif il-każijiet ġodda tal-koronavirus jiżdiedu madwar il-kontinent Ewropew.
F'dikjarazzjoni, EMA qal li l-mediċina msejħa Lagevrio - magħrufa wkoll bħala molnupiravir jew MK 4482 - "tista 'tintuża biex tikkura adulti b'COVID-19 li ma jeħtiġux ossiġnu supplimentari u li huma f'riskju akbar li jiżviluppaw COVID-19 sever."
Ir-regolatur tal-UE qal li t-trattament għandu jingħata kemm jista’ jkun malajr wara li jiġi djanjostikat il-COVID-19 u fi żmien ħamest ijiem mill-bidu tas-sintomi. Il-mediċina għandha tittieħed darbtejn kuljum għal perjodu ta' ħamest ijiem.
il EMA elenkat l-effetti sekondarji potenzjali tal-pillola, inklużi dijarea ħafifa jew moderata, dardir, sturdament u uġigħ ta 'ras. It-trattament mhux rakkomandat għal nisa tqal.
Ir-regolatur ħabbar aktar kmieni nhar il-Ġimgħa li kien beda jirrevedi l-mediċina Pfizer Paxlovid għal COVID-19 bl-istess għan "li jappoġġa lill-awtoritajiet nazzjonali" li jistgħu jiddeċiedu dwar l-użu bikri tagħha qabel l-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq fid-dawl ta 'każijiet li qed jiżdiedu u mwiet fl-Ewropa.
Illum, l-Awstrija ħabbret li se tidħol f'illokkjar ġdid fuq livell nazzjonali mit-Tnejn u tagħmel it-tilqim obbligatorju, filwaqt li l-awtoritajiet tas-saħħa tal-Ġermanja sostnew li l-pajjiż inbidel fi "tifqigħa waħda kbira."
Kemm Pfizer kif ukoll Merck talbu approvazzjoni għall-mediċini tal-koronavirus tagħhom mill-Food and Drug Administration tal-Istati Uniti, iżda mhuwiex ċar meta jista 'jingħata.
X'GĦANDEK NEĦĦED MINN DAN L-ARTIKOLU:
- Ir-regolatur ħabbar aktar kmieni nhar il-Ġimgħa li kien beda jirrevedi l-mediċina ta 'Pfizer Paxlovid għal COVID-19 bl-istess għan "li jappoġġa lill-awtoritajiet nazzjonali" li jistgħu jiddeċiedu dwar l-użu bikri tagħha qabel l-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq fid-dawl ta' każijiet li qed jiżdiedu u mwiet fl-Ewropa.
- Fi stqarrija, l-EMA qalet li l-mediċina msejħa Lagevrio – magħrufa wkoll bħala molnupiravir jew MK 4482 – “tista’ tintuża biex tikkura adulti b’COVID-19 li ma jeħtiġux ossiġnu supplimentari u li huma f’riskju akbar li jiżviluppaw COVID-19 sever.
- L-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA) rrakkomandat l-użu ta’ emerġenza tal-pillola ta’ Merck għat-trattament għal pazjenti COVID-19 klinikament vulnerabbli hekk kif il-każijiet ġodda tal-koronavirus jiżdiedu madwar il-kontinent Ewropew.
