Id-daqs tas-suq globali tad-drogi antivirali huwa mistenni li jilħaq USD 50.02 biljun fl-2030 u jirreġistra dħul CAGR ta '3.4% matul il-perjodu tat-tbassir, skont l-aħħar rapport minn Rapporti u Dejta. L-iżvilupp ta 'formulazzjonijiet ta' mediċini ġodda, imtejba u innovattivi huwa fattur ewlieni mistenni li jmexxi t-tkabbir tad-dħul tas-suq matul il-perjodu tat-tbassir. Żieda fil-każijiet COVID-19, kif ukoll disponibbiltà kontinwa ta 'pipeline robust ta' prodotti ta 'mediċini antivirali, huma mistennija li jappoġġaw id-dħul tat-tkabbir tas-suq matul il-perjodu tat-tbassir. Approċċi attwali għall-iżvilupp ta 'terapiji antivirali, bħal mediċini riposti, kisbu l-attenzjoni, peress li jinvestigaw rotot ġodda għall-użu mill-ġdid ta' mediċini pre-eżistenti approvati kummerċjalment jew miċħuda biex jittrattaw infezzjonijiet respiratorji virali. Għażliet terapewtiċi ta 'suċċess għal infezzjonijiet virali, bħal COVID-19, Virus ta' Immunodefiċjenza Umana (HIV), u Coronavirus Uman (HCoV), bħalissa jinvolvu żewġ kombinazzjonijiet ta 'mediċini jew aktar, peress li jistgħu jipposponu l-iżvilupp ta' reżistenza għall-mediċini. Dawn l-approċċi jistgħu jgħinu biex isolvu tifqigħat f'sitwazzjonijiet kritiċi, b'mod f'waqtu u kost-effettiv.

Id-diversità dejjem tikber ta 'viruses tista' trażżan it-tkabbir tad-dħul tas-suq matul il-perjodu tat-tbassir. Il-viruses jimmodifikaw b'rata mgħaġġla maż-żmien, u jagħmlu t-trattamenti antivirali tradizzjonali inqas effettivi, jekk mhux ineffettivi. Għalhekk, mediċini antivirali li jaħdmu kontra varjetà ta 'viruses respiratorji għandhom jiġu żviluppati kontinwament sabiex jipprevjenu mard respiratorju virali fil-futur. Kumpaniji farmaċewtiċi ewlenin qed joħorġu b'kandidati ġodda ta 'mediċini antivirali biex jissodisfaw id-domanda li qed tiżdied, li qed tappoġġja t-tkabbir tad-dħul tas-suq. Pfizer PFE u Merck MRK, li jikkummerċjalizzaw Paxlovid u molnupiravir, rispettivament, qed jiddominaw is-suq tat-trattament antivirali COVID-19 fl-Istati Uniti. 19-il infezzjoni u awtorizzahom għall-użu f’emerġenza f’Diċembru 2021.

X'GĦANDEK NEĦĦED MINN DAN L-ARTIKOLU:

Increase in COVID-19 cases, as well as continuous availability of a robust product pipeline of antiviral drugs, are expected to support market growth revenue during the forecast period.
The Food and Drug Administration (FDA) approved Paxlovid and molnupiravir as new oral antiviral drug options for non-hospitalized COVID-19 infections and authorized them for emergency use in December 2021.
Pfizer PFE and Merck MRK, which market Paxlovid and molnupiravir, respectively, are dominating the COVID-19 antiviral treatment market in the U.