Brand Institute ħabbar is-sħubija ta’ suċċess tiegħu mal-Global Blood Therapeutics (GBT) fl-isem tat-terapija tagħhom approvata mill-EMA, OXBRYTA, indikata għat-trattament ta’ anemija emolitika minħabba marda taċ-ċelluli Sickle (SCD) f’pazjenti adulti u pedjatriċi ta’ 12-il sena jew aktar bħala monoterapija jew flimkien ma’ hydroxycarbamide (hydroxyurea). Dan wara l-approvazzjoni tal-FDA u Health Canada tat-terapija fl-2019.

"L-Istitut kollu tal-Marka u t-Tim tal-Istitut tas-Sigurtà tad-Droga jifraħ Global Blood Therapeutics dwar l-approvazzjoni tal-FDA ta 'OXBRYTA," qal iċ-Chairman u l-Kap Eżekuttiv tal-Brand Institute, James L. Dettore. "Dan it-trattament trasformattiv għandu l-potenzjal li jagħmel differenza sinifikanti għal dawk fl-Ewropa li jgħixu b'din il-marda debilitanti."

OXBRYTA hija l-ewwel mediċina approvata fl-Ewropa li tinibixxi direttament il-polimerizzazzjoni tas-sickle hemoglobin (HbS), il-bażi molekulari ta 'sickling u l-qerda taċ-ċelluli ħomor tad-demm fl-SCD. OXBRYTA jaħdem billi jżid l-affinità tal-emoglobina għall-ossiġnu. Peress li l-emoglobina sickle ossiġenata ma polimerizzax, OXBRYTA jinibixxi l-polimerizzazzjoni tal-emoglobina sickle u s-sickling u l-qerda li jirriżultaw taċ-ċelluli ħomor tad-demm.

"Aħna nemmnu li l-isem tad-ditta OXBRYTA huwa tajjeb eċċellenti għall-prodott," kompla Dettore. "Minbarra s-suffiss assoċjat 'l-ossiġnu', li jalludi għall-mekkaniżmu ta' azzjoni tal-prodott, l-isem għandu ħafna mill-karatteristiċi u l-attributi li nsegwu meta niżviluppaw isem tad-ditta farmaċewtika ġdida."

X'GĦANDEK NEĦĦED MINN DAN L-ARTIKOLU:

Brand Institute announced its successful partnership with Global Blood Therapeutics (GBT) in naming their EMA-approved therapy, OXBRYTA, indicated for the treatment of hemolytic anemia due to sickle cell disease (SCD) in adult and pediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide (hydroxyurea).
OXBRYTA is the first medicine approved in Europe that directly inhibits sickle hemoglobin (HbS) polymerization, the molecular basis of sickling and destruction of red blood cells in SCD.
Since oxygenated sickle hemoglobin does not polymerize, OXBRYTA inhibits sickle hemoglobin polymerization and the resultant sickling and destruction of red blood cells.