"Aħna nafu mill-użu tagħna tad-DBS għal kważi għoxrin sena biex nittrattaw disturbi tal-moviment bħall-Parkinson u rogħda essenzjali li l-proċedura hija terapija sigura u ġeneralment tollerata tajjeb," qal Dr Whiting. Aktar minn 160,000 ruħ madwar id-dinja rċevew terapija DBS għal dawk il-kundizzjonijiet.
AHN huwa wieħed mill-20 sit fl-Istati Uniti biss magħżula biex jipparteċipaw fl-Istudju ADvance II li qed isir ukoll fil-Kanada u l-Ġermanja.
Il-Marda ta' Alzheimer hija l-aktar forma komuni ta' dimenzja. Huwa stmat li 6.2 miljun, jew wieħed minn kull disa' Amerikani ta' 65 sena jew aktar qed jgħixu bil-marda ta' Alzheimer; 72 fil-mija għandhom 75 sena jew aktar. L-Alzheimer hija marda progressiva u fl-aħħar stadji tagħha, in-newroni f’partijiet tal-moħħ li jippermettu lil persuna twettaq funzjonijiet bażiċi tal-ġisem, bħall-mixi u l-tibla’ huma affettwati. Il-marda hija finalment fatali u m'hemm l-ebda kura magħrufa.
DBS għall-Alzheimer jinvolvi l-użu ta 'apparat impjantat simili għal pacemaker tal-qalb u żewġ wajers imwaħħla li jwasslu impulsi elettriċi ħfief direttament f'żona tal-moħħ imsejħa l-fornix (DBS-f), li hija assoċjata mal-memorja u t-tagħlim. Huwa maħsub li l-istimulazzjoni elettrika tattiva ċ-ċirkwiti tal-memorja fil-moħħ biex tiffoka l-funzjoni tagħha.
L-istudju randomised, double-blind se jdum erba 'snin għall-parteċipanti, li kull wieħed minnhom se jgħaddi minn valutazzjoni standardizzata ta' Alzheimer qabel ma jkollhom in-newrostimulator impjantat. Ir-riżultati ta 'din l-evalwazzjoni fiżika, psikoloġika u konjittiva se jintużaw bħala kejl bażi peress li huma evalwati regolarment għar-rata tal-progressjoni ta' Alzheimer matul it-tul tal-istudju.
Wara l-impjantazzjoni, żewġ terzi tal-pazjenti se jiġu randomised biex ikollhom in-newrostimulatur tagħhom attivat u terz se jkollhom it-tagħmir tagħhom mitfi. Pazjenti li l-apparat tagħhom ikun mitfi fil-bidu tal-istudju se jkollhom jiġi attivat wara 12-il xahar.
Matul il-prova klinika, il-parteċipanti fl-istudju se jkunu mmonitorjati minn tim multidixxiplinarju ta' newroloġisti, psikjatri u newrokirurgi AHN, inklużi Dr Whiting u newrokirurgu sħabi tal-AHN u speċjalista tad-DBS Nestor Tomycz, MD.
Biex jikkwalifikaw għall-prova, il-pazjenti jridu jkunu ta’ 65 sena jew aktar, iddijanjostikati b’Alzheimer ħafif, ikunu f’saħħithom inkella tajba, u jkollhom persuna nominata li tieħu ħsiebhom jew membru tal-familja li jakkumpanjahom fiż-żjarat tat-tabib.
"Ir-riżultati ta 'fażijiet preċedenti ta' din il-prova klinika huma promettenti u jindikaw li t-trattament jista 'jibbenefika pazjenti b'Alzheimer ħafif billi jistabbilizza u jtejjeb il-funzjoni konjittiva tagħhom," qal Dr Whiting. “Li wieħed jgħid li riżultat ta’ suċċess ta’ dan l-istudju jista’ jbiddel il-ħajja għal miljuni ta’ Amerikani milquta minn din il-marda debilitanti u fatali mhix xi ftit. Aħna ferħanin li nkunu fost il-gruppi kirurġiċi distinti fid-dinja li joffru lill-pazjenti b'Alzheimer aċċess għal din l-innovazzjoni.”
Taħt it-tmexxija ta 'Dr Whiting, l-Isptar Ġenerali ta' Allegheny ta 'AHN ilu minn ta' quddiem fl-isforzi pijunieri biex javvanza l-użu ta 'stimulazzjoni profonda tal-moħħ. L-isptar kien l-ewwel fil-punent ta 'Pennsylvania li uża t-teknoloġija biex jikkura rogħda essenzjali u l-Marda ta' Parkinson, u l-aktar reċentement, Dr Whiting u t-tim tiegħu bdew it-tieni fażi ta 'prova klinika li tesplora l-effikaċja tad-DBS biex tgħin fil-ġestjoni tal-obeżità morboża.
X'GĦANDEK NEĦĦED MINN DAN L-ARTIKOLU:
- DBS for Alzheimer’s involves the use of an implanted device similar to a heart pacemaker and two attached wires that deliver mild electrical pulses directly to an area of the brain called the fornix (DBS-f), which is associated with memory and learning.
- Alzheimer’s is a progressive disease and in its late stages, the neurons in parts of the brain that enable a person to carry out basic bodily functions, such as walking and swallowing are affected.
- The results of this physical, psychological, and cognitive evaluation will be used as a baseline measurement as they are regularly assessed for the rate of Alzheimer’s progression throughout the duration of the study.