Aħbarijiet Ewropej ta 'l-Aħħar Aħħar Aħbarijiet Internazzjonali Aħbarijiet dwar l-Ivvjaġġar tal-Aħħar Ivvjaġġar għan-Negozju Aħbarijiet tal-Gvern Aħbarijiet tas-Saħħa Aħbarijiet Nies Responsabbli Sigurtà Aħbarijiet dwar is-Sostenibbiltà Turiżmu Aħbarijiet tal-Wajer tal-Ivvjaġġar trending Issa Aħbarijiet ta 'l-Aħħar ta' l-Istati Uniti

L-UE tħaddan il-pillola lagevrito l-ġdida ta’ Merck hekk kif il-każijiet tal-COVID-19 qed jiżdiedu

Il-pillola l-ġdida ta’ Merck aċċettata mill-UE hekk kif il-każijiet tal-COVID-19 qed jiżdiedu.
Il-pillola l-ġdida ta’ Merck aċċettata mill-UE hekk kif il-każijiet tal-COVID-19 qed jiżdiedu.
Written by Harry Johnson

Ir-regolatur tal-UE qal li t-trattament għandu jingħata kemm jista’ jkun malajr wara li jiġi djanjostikat il-COVID-19 u fi żmien ħamest ijiem mill-bidu tas-sintomi. Il-mediċina għandha tittieħed darbtejn kuljum għal perjodu ta' ħamest ijiem.

Stampa Friendly, PDF & Email

Nhar il-Ġimgħa, ir-regolatur tad-droga tal-Unjoni Ewropea ħareġ 'parir' li jappoġġja l-użu ta' emerġenza tal-mediċina ġdida kontra l-koronavirus żviluppata mill-kumpanija farmaċewtika multinazzjonali Amerikana Merck b'kollaborazzjoni ma' Ridgeback Biotherapeutics, għalkemm għadha ma ġietx awtorizzata mill-awtoritajiet tal-Istati Uniti.

il Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA) rrakkomanda l-użu ta’ emerġenza ta’ MerckIl-pillola ta’ trattament għal pazjenti klinikament vulnerabbli COVID-19 hekk kif il-każijiet ġodda tal-koronavirus jiżdiedu madwar il-kontinent Ewropew.

F'dikjarazzjoni, EMA qal li l-mediċina msejħa Lagevrio - magħrufa wkoll bħala molnupiravir jew MK 4482 - "tista 'tintuża biex tikkura adulti b'COVID-19 li ma jeħtiġux ossiġnu supplimentari u li huma f'riskju akbar li jiżviluppaw COVID-19 sever."

Ir-regolatur tal-UE qal li t-trattament għandu jingħata kemm jista’ jkun malajr wara li jiġi djanjostikat il-COVID-19 u fi żmien ħamest ijiem mill-bidu tas-sintomi. Il-mediċina għandha tittieħed darbtejn kuljum għal perjodu ta' ħamest ijiem.

il EMA elenkat l-effetti sekondarji potenzjali tal-pillola, inklużi dijarea ħafifa jew moderata, dardir, sturdament u uġigħ ta 'ras. It-trattament mhux rakkomandat għal nisa tqal.

Ir-regolatur ħabbar aktar kmieni nhar il-Ġimgħa li kien beda jirrevedi l-mediċina Pfizer Paxlovid għal COVID-19 bl-istess għan "li jappoġġa lill-awtoritajiet nazzjonali" li jistgħu jiddeċiedu dwar l-użu bikri tagħha qabel l-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq fid-dawl ta 'każijiet li qed jiżdiedu u mwiet fl-Ewropa.

Illum, l-Awstrija ħabbret li se tidħol f'illokkjar ġdid fuq livell nazzjonali mit-Tnejn u tagħmel it-tilqim obbligatorju, filwaqt li l-awtoritajiet tas-saħħa tal-Ġermanja sostnew li l-pajjiż inbidel fi "tifqigħa waħda kbira."

Kemm Pfizer kif ukoll Merck talbu approvazzjoni għall-mediċini tal-koronavirus tagħhom mill-Food and Drug Administration tal-Istati Uniti, iżda mhuwiex ċar meta jista 'jingħata.

Stampa Friendly, PDF & Email

Dwar l-Awtur

Harry Johnson

Harry Johnson kien l-editur tal-inkarigu għal eTurboNews għal kważi 20 sena. Huwa jgħix f'Honolulu, Hawaii, u huwa oriġinarjament mill-Ewropa. Huwa jieħu pjaċir jikteb u jkopri l-aħbarijiet.

Kumment